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這個基因型是保護基因型,能夠降低白癜風的發病風險,屬于有利的因素 |
這個基因型不影響白癜風的患病風險,屬于普通正常因素 |
基因功能降低,會增加白癜風的發病風險,但風險小,屬于不利因素 |
基因功能大大降低甚至缺失,大大增加白癜風的發病風險,屬于不利因素 |
診斷是有效治療的前提!診斷不明,治療不靈!



可同時確診14類白癜風的易感基因,其中6類基因異常可以通過治療進行徹底糾正。
提前了解被檢查者自身是否攜帶白癜風易感基因,評估患白癜風的危險因素,早發現早治療。
通過基因檢測手段使醫生和患者明確白癜風發病原因,進一步指導用藥和采取合適的治療措施,增加療效,做到個性化診療。
調節局部組織的免疫反應,抑制自身抗體對黑素細胞的進行性破壞,促進黑色素細胞DNA復制,提高黑色素的合成量,從而使白斑處色素再生。
調整受檢者的工作、飲食、生活、運動、休息之間的關系,緩解或避免白癜風的發生。
通過基因檢測可采取有效治療手段改善患者的易感基因從而預防白癜風遺傳給下一代。
每一個基因位點檢測所得的基因型所代表的“相對風險”是根據大量樣本科學研究所得某基因型對白癜風發病的“貢獻率(相關系數)”,借助生物統計學制定出來的風險等級評估標準,如“--”、“-”、“+”、“++”,這些符號體現了某基因對疾病發生的促進作用程度(如下表所示)。
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這個基因型是保護基因型,能夠降低白癜風的發病風險,屬于有利的因素 |
這個基因型不影響白癜風的患病風險,屬于普通正常因素 |
基因功能降低,會增加白癜風的發病風險,但風險小,屬于不利因素 |
基因功能大大降低甚至缺失,大大增加白癜風的發病風險,屬于不利因素 |
診斷是有效治療的前提!診斷不明,治療不靈!


56倍自然光、波段穩定

適合各種人群、部位的治療

矩陣式治療,復率高

久治不愈、反復發作白癜風患者
